Nesta semana, o filósofo Clóvis de Barros Filho contou que vive há dois anos com uma condição rara e que acredita não ter muito mais tempo de vida. “É pouco provável eu estar vivo em 5 anos”, disse. Ele sofre com a doença de Behçet.
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O que é a doença de Behçet?
A síndrome de Behçet é uma doença autoimune rara, descoberta em 1937 pelo dermatologista Hulusi Behçet. Ela é caracterizada pelo desenvolvimento de úlceras dolorosas em diferentes partes do corpo, conforme a Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR) e o reumatologista Alexandre Wagner Silva de Souza ao site oficial Drauzio Varella.
“Ela é inflamatória, classificada como vasculite de vasos variáveis, ou seja, uma doença que inflama os vasos sanguíneos. E ela pode inflamar tanto artérias quanto veias, de qualquer tamanho”, disse Souza.
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Sintomas de Behçet
Os sintomas da doença de Behçet são manifestações de úlceras em diferentes partes do corpo, além do sistema nervoso central. De acordo com a SBR:
- Presença de aftas recorrentes;
- Úlceras genitais;
- Lesões de pele;
- Dores articulares;
- Inflamação no olho;
- Alterações neurológicas e/ou intestinais;
- Inflamação e trombose em veias;
- Aneurismas em artérias.
As aftas costumam ser recorrentes e durar mais de uma semana e não deixam cicatriz. Já as úlceras são mais dolorosas, mas acontecem com menor frequência. Nas mulheres, podem ser encontradas na vulva, nos homens, nos testículos e em ambos no períneo e região perineal.
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Diagnóstico e tratamento de Behçet
A síndrome possui um diagnóstico complicado, já que não há um exame específico que aponte se a pessoa tem ou não a doença. Ele é baseado apenas nas manifestações dos pacientes.
Já o tratamento depende muito do que está incomodando o paciente e quais os órgãos que foram afetados. Como não existe cura, são as manifestações que serão tratadas.
Fontes: Drauzio Varella e SBR.
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