VAQUINHA PARA ELOÁ

Família de Novo Hamburgo pede ajuda para custear cirurgia de menina de 11 meses

Diagnosticada com craniossinostose, Eloá precisa passar pelo procedimento antes de completar seu primeiro ano de vida

Publicado em: 08/08/2023 18:32
Última atualização: 17/10/2023 18:09

Correr contra o tempo tem sido a busca diária dos pais da pequena Eloá Machado Alves, de 11 meses, desde que a filha foi diagnosticada com craniossinostose — uma malformação no crânio que leva ao fechamento precoce das fendas cranianas. Moradora do bairro Rondônia, em Novo Hamburgo, a família criou ações para arrecadar recursos que vão custear a cirurgia da menina, que precisa ser feita até seu primeiro ano de vida.


Eloá, de 11 meses, precisa passar por cirurgia antes de completar seu primeiro ano de vida Foto: Arquivo pessoal/Igor Alves

Ao todo, a cirurgia particular custa R$ 199.500, sendo R$ 149.500 de serviços médicos e hospitalares e R$ 50.000 de honorários médicos. Sem ter como bancar com o valor, a família criou uma vaquinha online para angariar dinheiro. Até esta segunda-feira (7), os pais de Eloá haviam adquirido pouco mais de R$ 7.900. Para ajudar, o sistema de doação pode ser acessado no site Vakinha.

Ainda, a família fará um galeto beneficente no próximo dia 9 de setembro, às 11 horas, na Associação de Moradores do Bairro Rondônia. O cartão, que dá direito a seis pedaços de frango, pão e repolho, está sendo vendido a R$ 25 e pode ser adquirido pelo telefone (51) 99708-0596. A refeição será para retirada no local e é solicitado que cada interessado leve sua vasilha.

Diagnóstico

Segundo o pai da criança, o marceneiro Igor Fontes Alves, 30, a investigação para tentar descobrir o que afetava pequena começou no segundo mês de vida dela. “Quando a Eloá nasceu a gente notou que era um pouco diferente a fisionomia do rostinho dela. Foi pedido exames e teve demora do SUS. Foi começado a investigar com dois meses e o primeiro exame, a tomografia, foi feito com 9 meses”, afirma.

Sem saber o que fazer, Alves e a esposa, Deise Machado Alves, 34, buscaram por uma consulta particular. Segundo o laudo médico da menina, emitido em 13 de julho, a condição impede o crescimento adequado do cérebro, podendo levar a danos neurológicos, como o comprometimento da inteligência e perda visual. É para minimizar essas sequelas que o laudo solicita que Eloá passe pela intervenção cirúrgica antes de completar 1 ano, “com a máxima brevidade possível”. A hamburguense completará seu primeiro ano no próximo dia 15 de agosto.

Demora angustia família

Correr contra o tempo tem sido a busca diária dos pais da pequena Eloá Machado Alves, de 11 meses, desde que a filha foi diagnosticada com craniossinostose — uma malformação no crânio que leva ao fechamento precoce das fendas cranianas. Moradora do bairro Rondônia, em Novo Hamburgo, a família criou ações para arrecadar recursos que vão custear a cirurgia da menina, que precisa ser feita até seu primeiro ano de vida.


Eloá, de 11 meses, precisa passar por cirurgia antes de completar seu primeiro ano de vida Foto: Arquivo pessoal/Igor Alves

Ao todo, a cirurgia particular custa R$ 199.500, sendo R$ 149.500 de serviços médicos e hospitalares e R$ 50.000 de honorários médicos. Sem ter como bancar com o valor, a família criou uma vaquinha online para angariar dinheiro. Até esta segunda-feira (7), os pais de Eloá haviam adquirido pouco mais de R$ 7.900. Para ajudar, o sistema de doação pode ser acessado no site Vakinha.

Ainda, a família fará um galeto beneficente no próximo dia 9 de setembro, às 11 horas, na Associação de Moradores do Bairro Rondônia. O cartão, que dá direito a seis pedaços de frango, pão e repolho, está sendo vendido a R$ 25 e pode ser adquirido pelo telefone (51) 99708-0596. A refeição será para retirada no local e é solicitado que cada interessado leve sua vasilha.

Diagnóstico

Segundo o pai da criança, o marceneiro Igor Fontes Alves, 30, a investigação para tentar descobrir o que afetava pequena começou no segundo mês de vida dela. “Quando a Eloá nasceu a gente notou que era um pouco diferente a fisionomia do rostinho dela. Foi pedido exames e teve demora do SUS. Foi começado a investigar com dois meses e o primeiro exame, a tomografia, foi feito com 9 meses”, afirma.

Sem saber o que fazer, Alves e a esposa, Deise Machado Alves, 34, buscaram por uma consulta particular. Segundo o laudo médico da menina, emitido em 13 de julho, a condição impede o crescimento adequado do cérebro, podendo levar a danos neurológicos, como o comprometimento da inteligência e perda visual. É para minimizar essas sequelas que o laudo solicita que Eloá passe pela intervenção cirúrgica antes de completar 1 ano, “com a máxima brevidade possível”. A hamburguense completará seu primeiro ano no próximo dia 15 de agosto.

"Fica um sentimento de impotência"

Correr contra o tempo tem sido a busca diária dos pais da pequena Eloá Machado Alves, de 11 meses, desde que a filha foi diagnosticada com craniossinostose — uma malformação no crânio que leva ao fechamento precoce das fendas cranianas. Moradora do bairro Rondônia, em Novo Hamburgo, a família criou ações para arrecadar recursos que vão custear a cirurgia da menina, que precisa ser feita até seu primeiro ano de vida.


Eloá, de 11 meses, precisa passar por cirurgia antes de completar seu primeiro ano de vida Foto: Arquivo pessoal/Igor Alves

Ao todo, a cirurgia particular custa R$ 199.500, sendo R$ 149.500 de serviços médicos e hospitalares e R$ 50.000 de honorários médicos. Sem ter como bancar com o valor, a família criou uma vaquinha online para angariar dinheiro. Até esta segunda-feira (7), os pais de Eloá haviam adquirido pouco mais de R$ 7.900. Para ajudar, o sistema de doação pode ser acessado no site Vakinha.

Ainda, a família fará um galeto beneficente no próximo dia 9 de setembro, às 11 horas, na Associação de Moradores do Bairro Rondônia. O cartão, que dá direito a seis pedaços de frango, pão e repolho, está sendo vendido a R$ 25 e pode ser adquirido pelo telefone (51) 99708-0596. A refeição será para retirada no local e é solicitado que cada interessado leve sua vasilha.

Diagnóstico

Segundo o pai da criança, o marceneiro Igor Fontes Alves, 30, a investigação para tentar descobrir o que afetava pequena começou no segundo mês de vida dela. “Quando a Eloá nasceu a gente notou que era um pouco diferente a fisionomia do rostinho dela. Foi pedido exames e teve demora do SUS. Foi começado a investigar com dois meses e o primeiro exame, a tomografia, foi feito com 9 meses”, afirma.

Sem saber o que fazer, Alves e a esposa, Deise Machado Alves, 34, buscaram por uma consulta particular. Segundo o laudo médico da menina, emitido em 13 de julho, a condição impede o crescimento adequado do cérebro, podendo levar a danos neurológicos, como o comprometimento da inteligência e perda visual. É para minimizar essas sequelas que o laudo solicita que Eloá passe pela intervenção cirúrgica antes de completar 1 ano, “com a máxima brevidade possível”. A hamburguense completará seu primeiro ano no próximo dia 15 de agosto.

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