Correr contra o tempo tem sido a busca diária dos pais da pequena Eloá Machado Alves, de 11 meses, desde que a filha foi diagnosticada com craniossinostose — uma malformação no crânio que leva ao fechamento precoce das fendas cranianas. Moradora do bairro Rondônia, em Novo Hamburgo, a família criou ações para arrecadar recursos que vão custear a cirurgia da menina, que precisa ser feita até seu primeiro ano de vida.
Foto: Arquivo pessoal/Igor Alves
Ao todo, a cirurgia particular custa R$ 199.500, sendo R$ 149.500 de serviços médicos e hospitalares e R$ 50.000 de honorários médicos. Sem ter como bancar com o valor, a família criou uma vaquinha online para angariar dinheiro. Até esta segunda-feira (7), os pais de Eloá haviam adquirido pouco mais de R$ 7.900. Para ajudar, o sistema de doação pode ser acessado no site Vakinha.
Ainda, a família fará um galeto beneficente no próximo dia 9 de setembro, às 11 horas, na Associação de Moradores do Bairro Rondônia. O cartão, que dá direito a seis pedaços de frango, pão e repolho, está sendo vendido a R$ 25 e pode ser adquirido pelo telefone (51) 99708-0596. A refeição será para retirada no local e é solicitado que cada interessado leve sua vasilha.
Diagnóstico
Segundo o pai da criança, o marceneiro Igor Fontes Alves, 30, a investigação para tentar descobrir o que afetava pequena começou no segundo mês de vida dela. “Quando a Eloá nasceu a gente notou que era um pouco diferente a fisionomia do rostinho dela. Foi pedido exames e teve demora do SUS. Foi começado a investigar com dois meses e o primeiro exame, a tomografia, foi feito com 9 meses”, afirma.
Sem saber o que fazer, Alves e a esposa, Deise Machado Alves, 34, buscaram por uma consulta particular. Segundo o laudo médico da menina, emitido em 13 de julho, a condição impede o crescimento adequado do cérebro, podendo levar a danos neurológicos, como o comprometimento da inteligência e perda visual. É para minimizar essas sequelas que o laudo solicita que Eloá passe pela intervenção cirúrgica antes de completar 1 ano, “com a máxima brevidade possível”. A hamburguense completará seu primeiro ano no próximo dia 15 de agosto.
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Demora angustia família
Correr contra o tempo tem sido a busca diária dos pais da pequena Eloá Machado Alves, de 11 meses, desde que a filha foi diagnosticada com craniossinostose — uma malformação no crânio que leva ao fechamento precoce das fendas cranianas. Moradora do bairro Rondônia, em Novo Hamburgo, a família criou ações para arrecadar recursos que vão custear a cirurgia da menina, que precisa ser feita até seu primeiro ano de vida.
Foto: Arquivo pessoal/Igor Alves
Ao todo, a cirurgia particular custa R$ 199.500, sendo R$ 149.500 de serviços médicos e hospitalares e R$ 50.000 de honorários médicos. Sem ter como bancar com o valor, a família criou uma vaquinha online para angariar dinheiro. Até esta segunda-feira (7), os pais de Eloá haviam adquirido pouco mais de R$ 7.900. Para ajudar, o sistema de doação pode ser acessado no site Vakinha.
Ainda, a família fará um galeto beneficente no próximo dia 9 de setembro, às 11 horas, na Associação de Moradores do Bairro Rondônia. O cartão, que dá direito a seis pedaços de frango, pão e repolho, está sendo vendido a R$ 25 e pode ser adquirido pelo telefone (51) 99708-0596. A refeição será para retirada no local e é solicitado que cada interessado leve sua vasilha.
Diagnóstico
Segundo o pai da criança, o marceneiro Igor Fontes Alves, 30, a investigação para tentar descobrir o que afetava pequena começou no segundo mês de vida dela. “Quando a Eloá nasceu a gente notou que era um pouco diferente a fisionomia do rostinho dela. Foi pedido exames e teve demora do SUS. Foi começado a investigar com dois meses e o primeiro exame, a tomografia, foi feito com 9 meses”, afirma.
Sem saber o que fazer, Alves e a esposa, Deise Machado Alves, 34, buscaram por uma consulta particular. Segundo o laudo médico da menina, emitido em 13 de julho, a condição impede o crescimento adequado do cérebro, podendo levar a danos neurológicos, como o comprometimento da inteligência e perda visual. É para minimizar essas sequelas que o laudo solicita que Eloá passe pela intervenção cirúrgica antes de completar 1 ano, “com a máxima brevidade possível”. A hamburguense completará seu primeiro ano no próximo dia 15 de agosto.
"Fica um sentimento de impotência"
Correr contra o tempo tem sido a busca diária dos pais da pequena Eloá Machado Alves, de 11 meses, desde que a filha foi diagnosticada com craniossinostose — uma malformação no crânio que leva ao fechamento precoce das fendas cranianas. Moradora do bairro Rondônia, em Novo Hamburgo, a família criou ações para arrecadar recursos que vão custear a cirurgia da menina, que precisa ser feita até seu primeiro ano de vida.
Foto: Arquivo pessoal/Igor Alves
Ao todo, a cirurgia particular custa R$ 199.500, sendo R$ 149.500 de serviços médicos e hospitalares e R$ 50.000 de honorários médicos. Sem ter como bancar com o valor, a família criou uma vaquinha online para angariar dinheiro. Até esta segunda-feira (7), os pais de Eloá haviam adquirido pouco mais de R$ 7.900. Para ajudar, o sistema de doação pode ser acessado no site Vakinha.
Ainda, a família fará um galeto beneficente no próximo dia 9 de setembro, às 11 horas, na Associação de Moradores do Bairro Rondônia. O cartão, que dá direito a seis pedaços de frango, pão e repolho, está sendo vendido a R$ 25 e pode ser adquirido pelo telefone (51) 99708-0596. A refeição será para retirada no local e é solicitado que cada interessado leve sua vasilha.
Diagnóstico
Segundo o pai da criança, o marceneiro Igor Fontes Alves, 30, a investigação para tentar descobrir o que afetava pequena começou no segundo mês de vida dela. “Quando a Eloá nasceu a gente notou que era um pouco diferente a fisionomia do rostinho dela. Foi pedido exames e teve demora do SUS. Foi começado a investigar com dois meses e o primeiro exame, a tomografia, foi feito com 9 meses”, afirma.
Sem saber o que fazer, Alves e a esposa, Deise Machado Alves, 34, buscaram por uma consulta particular. Segundo o laudo médico da menina, emitido em 13 de julho, a condição impede o crescimento adequado do cérebro, podendo levar a danos neurológicos, como o comprometimento da inteligência e perda visual. É para minimizar essas sequelas que o laudo solicita que Eloá passe pela intervenção cirúrgica antes de completar 1 ano, “com a máxima brevidade possível”. A hamburguense completará seu primeiro ano no próximo dia 15 de agosto.