Desmaios todos os dias, taquicardia, tontura. Estes são alguns dos sintomas sentidos por quem sofre da síndrome da taquicardia ortostática postural (POTS), que cessam apenas se a pessoa permanece deitada.
Foto: Redes Sociais/Divulgação
Essa é a condição que a criadora de conteúdo Thais Meneghetti, de 22 anos, afirma ter. Ela contou para a revista Marie Claire que, há mais ou menos um ano, começou a desmaiar todos os dias. Apesar disso, só suspeitou que poderia sofrer da síndrome após ver um vídeo de uma influenciadora estrangeira, que dizia ter POTS.
Meneghetti fez exames e foi finalmente diagnosticada. Ela começou o tratamento, mas, por ser uma doença crônica, sua vida ainda é amplamente afetada, visto que a criadora de conteúdo não sai de casa sozinha e, quando sai, tenta avisar a todos ao redor do que pode acontecer.
“Cheguei a ter oito [desmaios] seguidos”, relatou a jovem sobre uma ocasião em que precisou enfrentar uma fila. Ela destaca, ainda, que não foi socorrida.
O que é POTS?
POTS é uma síndrome em que a frequência cardíaca aumenta excessivamente quando a pessoa fica de pé, e, como forma de compensar, o fluxo de sangue não conseguir fluir adequadamente entre as veias e o coração, segundo o estudo “Síndrome da Taquicardia Ortostática Postural: Apresentação de um Caso Clínico e Revisão da Literatura“.
Quais os sintomas?
Todos podem ser desencadeados com o mínimo esforço:
- Não conseguir permanecer em pé por muito tempo;
- Tonturas;
- Vertigens;
- Dor de cabeça;
- Visão turva;
- Palpitação;
- Desconforte;
- Dor no peito;
- Náuseas e vômitos;
- Fraqueza generalizada;
- Desmaio;
- Sensação de calor;
- Suor excessivo.
Qual o tratamento?
O tratamento pode ser feito com remédios e de forma não farmacológica. É recomendada a ingestão de líquidos e de sal, além de evitar fatores que possam levar a taquicardia, como: mudar de postura rápido demais; locais com temperaturas elevadas e consumir álcool.
Também é indicado usar “meias elásticas e cinta de compressão abdominal” e seguir um programa de exercícios físicos aeróbicos, adequados para a pessoa.
A jovem criadora de conteúdo utiliza suas redes sociais para falar sobre a síndrome, responder perguntas e mostrar seus desmaios – isso para que mais pessoas entendam e consigam lidar caso uma pessoa com a condição acabe desmaiando, sabendo como ajudar.
Veja vídeo de Thais, explicando sua síndrome:
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